上证报中国证券网讯（记者 卢梦匀）仁和药业3月4日午间公告显示，子公司江西闪亮制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于玻璃酸纳滴眼液《药品注册证书》。

公告称，本品是以玻璃酸钠为主要成份的滴眼液，临床适应症为用于干眼症，缓解干眼症状。目前，国内已有多家玻璃酸钠滴眼液上市。

2022年8月，公司向国家药监局提交了药品上市注册申请并获受理。截至公告日，公司玻璃酸钠滴眼液累计投入的研发费用约为800万元（未经审计）。